Zdravie
Progresívna retinálna atrofia – základné fakty
Progresívna retinálna atrofia (PRA) je súhrnný názov pre skupinu ochorení zraku s podobnými klinickými príznakmi, prejavuje sa degeneráciou očnej sietnice. Dochádza k postupnému odumieraniu svetločivnych buniek sietnice (retiny), pretože nie sú dostatočne cievne zásobené. Sietnica je tvorená dvoma typmi buniek fotoreceptorov – tyčinkami (rod) a čapíky (cone).
DOV – Dedičné očné vady
V posledných niekoľkých rokoch sa záujem chovateľov a chovateľských klubov obracia čoraz viac na problematiku zdravia a dedičnosti zdravia psov. Vizitka zdravého jedinca a chovu, nezaťaženého dedičnými ochoreniami, sa stáva prestížnou záležitosťou.
Veterinárni lekári, špecializujúci sa na ortopédiu, v spolupráci s chovateľskou verejnosťou postupne vytvorili systém kontroly a prevencie plemenitby pred exploatáciou pohybovými ťažkosťami DKK (dysplázia kĺbu bedrového) a prípadne DKL (dysplázia kĺbu lakťového). Rovnako tak je metodicky rozpracovaný au mnohých plemien už v praxi aplikovaný diagnostický a zároveň ozdravný program dedičných očných chýb.
PRA – Progresívna retinálna atrofia
Ide o dedičné očné ochorenie, odumieranie buniek sietnice, ktoré vo veku 4 – 6 rokov končí neodvratne oslepnutím postihnutého psa.
Ochorenie sa vyskytuje v dvoch formách. Prvá, zvaná generalizovaná, sa odborne nazýva primárna retinálna dystrofia typu I alebo periférna progresívna retinálna atrofia, druhá, zvaná centrálna, sa odborne nazýva primárna retinálna dystrofia typu II alebo centrálna retinálna atrofia. Pretože sa oba typy progresívnej retinálnej atrofie (PRA) dedia odlišne, ide vlastne o dve samostatné dedičné očné choroby, ktoré však bývajú zhrňované pod jeden spoločný názov.
Anomália oka kólie (CEA) môže spôsobiť úplnú alebo čiastočnú slepotu a občas aj krvácanie do oka. Nazýva sa aj hypoplázia cievovky.
Cievovka je vrstva tkaniva pod sietnicou s množstvom krvných ciev. U psov s karpoelárnou ejakuláciou (CEA) sa nevyvíja správne. Vo väčšine prípadov je abnormálna cievovka prítomná pri narodení a možno ju vidieť pri očnom vyšetrení vo veku 4 až 8 týždňov.
CEA je autozomálne recesívna porucha. Autozomálne poruchy postihujú s rovnakou pravdepodobnosťou samcov aj samíc psov, pričom „recesívny“ znamená, že pes musí zdediť mutáciu CEA od oboch rodičov, aby bol postihnutý. Niektoré psy, ktoré zdedia mutáciu CEA od oboch rodičov, nie sú postihnuté. Preto tento test kategorizujeme skôr ako marker než ako kauzálnu mutáciu.
Celebralna ataxia
Cerebelárna ataxia (CA) je recesívne dedičné neurologické ochorenie postihujúce austrálske kelpie, ktoré spôsobuje problémy s koordináciou, rovnováhou a svalovým tonusom. Príčinou je postihnutie mozočka, ktorý je zodpovedný za motorickú kontrolu. U psov sa prejavuje stratou rovnováhy, nekoordinovanými pohybmi a nestabilitou, pričom postihnutie môže vážne obmedziť ich schopnosť vykonávať bežné činnosti a vyžaduje si skorú veterinárnu intervenciu.
DM
Degeneratívna myelopatia (DM) u psov je ochorenie, ktoré sa u psa vyskytuje relatívne neskoro v živote, zvyčajne okolo 8 rokov. Prvými príznakmi sú krívanie alebo ťahanie prstov na zadných končatinách. Porucha pretrváva a zhoršuje sa, čo vedie k úplnej paralýze zadných končatín a následnej progresii po tele.
DM je bežná u corgiov a nemeckých ovčiakov a zriedkavejšie sa vyskytuje aj u širokej škály iných plemien.
DM je autozomálne recesívna porucha. Autozomálne poruchy postihujú rovnako samcov aj samice psov, pričom „recesívny“ znamená, že pes musí zdediť mutáciu DM od oboch rodičov, aby sa ňou stal postihnutý.
ILM
Malabsorpcia lipidov v črevách (ILM) je porucha, ktorá sa niekedy vyskytuje u austrálskych kelpií (bench kelpies) a kolií. Postihnuté šteniatka sa zvyčajne nazývajú mini šteniatka. Sú menšie ako ich nepostihnutí súrodenci z vrhu, majú matnú a drsnú srsť, veľké bruchá, klenuté hlavy a okrúhle oči.
Počas obdobia počas šteňacieho veku nemôžu psy s ILM absorbovať mastné kyseliny s dlhým reťazcom z potravy ako bežné psy. Závažnosť následkov sa líši v závislosti od plemena a jednotlivca.
ILM vyžaduje, aby obaja rodičia preniesli genómovú deléciu, ktorá zahŕňa gén ACSL5. ILM postihuje rovnako samcov aj samice. Prenášači (psy s genotypom ILM n ) nebudú mať ILM, ale môžu preniesť genómovú deléciu na svoje potomstvo.